Martes de recaudación de fondos para ayudar a una mujer de Ocean City a pagar un trasplante de pulmón

Emily Heiner tiene fibrosis quística, una enfermedad genética que afecta los pulmones, entre otros órganos, y dificulta mucho la respiración. Muestra un collage de fotografías familiares en su casa el 27 de marzo.

Party for Emily, una recaudación de fondos para ayudar a Emily Heiner, residente de Ocean City, que se está recuperando de una cirugía de trasplante de doble pulmón, se llevará a cabo en Buxy's Salty Dog en 28th Street el 13 de junio de 6 a 10 p. m.

“Anticipamos una gran multitud para apoyar a Emily”, dijo Sandy Abrams, amiga de Heiner y su esposo, Scott, quien está ayudando a organizar la recaudación de fondos.

La fiesta contará con un asado de cerdo, precios de bebidas en la hora feliz, sesiones improvisadas de músicos locales y un concurso de guitarras de aire, dijo Abrams. También habrá subastas silenciosas y chinas, cajas de premios misteriosos, boletos para la rifa de cupcakes y otras actividades.

Los boletos cuestan $25 por persona y se pueden comprar en la puerta. Hay alrededor de 200 entradas disponibles, o tantas personas como quepan dentro del restaurante.

Quince de los amigos de Heiner se ofrecen como voluntarios para ayudar con el evento.

Heiner ha estado en recuperación desde que recibió la cirugía el 12 de abril en Johns Hopkins. Tuvo tres llamadas previas a cirugía que fracasaron y esperó unas cuatro semanas en la lista de donantes.

Heiner se mudó recientemente de la UCI a la MICU y ahora vive en una habitación estándar por el resto de su tiempo en Hopkins.

“Respira por sí misma por primera vez en unos 20 años. Sin tanque de aire, sin generador de oxígeno”, dijo Abrams. "Ella todavía tiene un largo camino por recorrer, pero todos los días ve progreso".

Heiner necesitó la cirugía debido a un pulmón derecho colapsado, que resultó de la fibrosis quística, una enfermedad genética que afecta a muchos órganos, pero sobre todo a los pulmones.

Los pulmones de un paciente con FQ se llenan de una mucosidad demasiado pegajosa que bloquea las vías respiratorias y atrapa las infecciones.

"Básicamente, la fibrosis quística se siente, la mejor manera en que puedo describirlo, es como respirar a través de una pajilla todo el tiempo", dijo Heiner el 27 de marzo.

El seguro solo cubrirá el 80 por ciento del costo de la cirugía de $1.2 millones y la medicación que Heiner necesitará durante los años posteriores a la cirugía.

Heiner necesitará ayuda financiera durante al menos una década, dijo Abrams, por lo que él y su esposa, Karen, han sido capacitados y trabajan con la Asociación de Trasplante de Órganos Infantiles, o COTA, una organización que brinda asistencia para recaudar fondos a niños que necesitan órganos. trasplantes, según su sitio web.

COTA está a cargo de la recaudación de fondos de Heiner a pesar de que cumplió 35 años el 23 de abril, porque COTA ayuda a personas de cualquier edad con ciertas enfermedades como la fibrosis quística.

El cien por ciento de cada contribución realizada a través de COTA se destina a los gastos relacionados con el trasplante del paciente, y el dinero recaudado se destina a pagar las facturas médicas directamente del paciente, dijo Heiner.

Según la página web de donaciones que COTA creó para Heiner, hasta el miércoles se habían recaudado más de $29,403 para su meta de $65,000.

Un representante de COTA se reunió con los Abrams el 13 de abril para una sesión de capacitación sobre cómo recaudar fondos para Heiner en Ocean City.

"Nosotros (los Abrams) recaudamos el dinero, va a COTA. Se deposita en su cuenta por ella y, a medida que gasta los fondos, las facturas van a COTA, y ellos escriben su cheque de reembolso o le pagan a la compañía que recibe el dinero. " Abrams dijo.

El primer evento de recaudación de fondos en honor de Heiner fue la noche de pintura de Emily para recaudar fondos para New Lungs el 15 de abril en TC Studios en 15th Street en Ocean City. El evento recaudó $3,000 con 39 asistentes, dijo Abrams.

Para obtener más información sobre Heiner, visite cota.org/campaigns/COTAforEmilysLungs/blog/our-story.

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